Revolucionando la Industria de Dispositivos Médicos ¿Qué es Salud 4.0? Salud 4.0 es un concepto surge de la cuarta revolución
El certificado de Buenas Prácticas de Fabricación es el documento legal que avala que la compañía fabrica sus productos en
El pasado 28 de junio (2024) Cofepris anunció que a partir de 8 de julio se implementará una nueva vía
Durante ésta administración de Cofepris se ha puesto como objetivo incentivar la investigación clínica en México. A este tema no
En México los Dispositivos Médicos se clasifican, para efectos de Registro Sanitario, de acuerdo con el riesgo que implica su
En febrero del presente año Cofepris publicó su Estrategia de Certidumbre Regulatoria enfocada a biosimilares con la cual quiere establecer
Categorías
Entradas recientes
Expertos en consultoría e inteligencia regulatoria y farmacovigilancia en Mexico. Especialistas en aprobaciones Medicamentos, Dispositivos Médicos y otros productos y servicios en Cofepris.
Secciones
RAF consulting © 2020. Todos los derechos reservados.